L’Ajuntament de Matadepera es torna a unir (aquest any, en dues ocasions, els dissabtes 23 i 30) i amb d’altres de la comarca, al Dia Mundial de l’MSD, una malaltia minoritària causada per la mutació d’un gen. A casa nostra, només es coneix un sol cas, el d’una nena, Ivet de 7 anys.
Hi ha 4 fundacions que treballen de manera coordinada amb l’objectiu de donar a conèixer la malaltia que tenen 70 infants en tot el món. I aquest 30 de juliol (data del naixement de Thomas Dierks, científic que la va estudiar) se n’ha declarat el dia mundial, on es pretén sensibilitzar la població il·luminant de color blau edificis municipals. Arreu del món hi participaran països com els Estats Units, Irlanda, Argentina, Índia, Islàndia, Regne Unit, Brasil o Alemanya.
L’MSD, sigles de Deficiència Múltiple de Sulfactasa, un trastorn metabòlic hereditari molt poc comú, causat per la mutació d’un gen que afecta principalment el sistema nerviós central i provoca el retard de la psicomotricitat com a primers símptomes i de la qual actualment no hi ha cap tractament per la seva cura.
Per a més informació, podeu clicar l’enllaç que trobareu a la dreta d’aquesta pàgina, clicant el titular.
Activitat gratuïta
